Tester

Napisałem do Przemka. Z mojej strony nie widze blokad

zapraszam do lektury cz1 http://reefhub.pl/filtr-ro-di/ cz2 http://reefhub.pl/filtr-odwroconej-osmozy-czesc-2/

Tak - dwójka przy ładunku się zgubiła Dziekuje bardzo za uważne czytanie. Może chcesz zostać korektorem na RH

pozno jest i jestem spiący, ale nie bardzo rozumiem... czym sie rozni stezenie 1 kropla na 1ml od 4 kropli na 4 ml?

Tylko substancje dysocjujace plywaja jako osobne jony. Oprocz tego sa subststancje rozpuszczalne a niedysocjujace i nierozpuszczalne. Te plywaja lub sedymentuja jako czasteczki. Co do drugiego pytania to nie ma na to jednoznacznej odpowiedzi poniewaz woda morska to jonowa zupa. Poszczegolne kationy i aniony maja pewne powinowactwo i jak zaczniesz odparowywac solanke to zawsze otrzymasz takie same substancje po odparowaniu inwtych samych ilosciach. Jestem na komorce i nie bardzo mam jak sprawdzic ale jest jakas regula ktora o tym mowi. Nie wiem czy nie chodzi tu o skale elektroujemnosci Paulinga ale pewnosci nie mam. Co do mozliwych soli to w zasadzie nie ma tu ograniczen. Wymysl sobie jakis dowolny nieorganiczny anion i kation i on prawdopodobnie w akwarium bedzie. Co do tego dodatkowego weglanu to tu jest chyba najtrudniej. Po pierwsze cykl wegla nieorganicznego uwzglednia weglany, wodoroweglany i dwutlenek wegla, ktory wobec zmiennego pH istotnie wplywa na ilosc weglanow w wodzie. Dodatkowo przy kalcyfikacji zachodzi efekt podmiany kationu Ca i Mg. Jako ze sa to bardzo podobne atomy. Wystarczy zobaczyc jak blisko sasiaduja w ukladzie pierwiastkow. Te podobienstwa powoduja ze podczas kalcyfikacji jedne atomy moga sie podmieniac. Wystarczy zrobic doswiadczenie: Przy dluzszych niskich niedoborach Ca i Mg wystarczy podlac MgCl2 aby nastapil rowniez skok Ca. Dzieje sie tak ze w sieci krystalicznej aragonitu czesc jonow Ca zostanie wybitych i zastapionych jonami Mg. Te wybite jony Ca trafiaja do wody i stad mozna zauwazyc ich zwiekszony poziom. Zmierzam do tego, ze nie koniecznie musi byc wiecej weglanow zeby starczylo do czesciowego stracenia weglanu magnezu. Ostatnia sprawa jest taka ze ja niestety nie znam odpowiedzi na wszystkie pytania wiec bardzo mozliwe jest to ze w tym wszystkim rzadza tez inne procesy o ktorych nie wiem. Dzieki Bogu mam Piotra, ktory pomaga mi rozwiazywac wiele watpliwosci. I tak powstaje czesc artykulow na RH PS Oczywiscie Piotrze - polmolowy chlorek wapnia...

Nie trzyma sie razem. Woda morska to zupa w ktorej plywaja kationy i aniony. Laczna ilosc ladunkow tych jonow rowna sie zero. Nie da sie zabrac samych kationow albo samych jonow wiec jesli zabieramy cos z wody (np przez kalcyfikacje) to zawsze ilosc plusow rownowazy ilosc minusow np Mg(2+) i CO3(2-). Upraszczajac : Plyn Kh to jony 2Na(+) i CO3(2-) (w rzeczywistosci HCO3 ale upraszczamy). Zwroc uwage ze zeby wyrownac ilosc ladunkow weglanow musimy miec dwa razy wiecej moli sodu. Plyn CaCl2 to Ca(2+) i 2Cl- tu podobnie musi byc 2x wiecej ilosciowo chloru niz wapnia. Kalcyfikacja, ktora uszczupla sklad solanki to reakcja Ca i CO3. Jako ze ta substancja tworzy twardy szkielet korali, a wiec jest usuwana z wody. Zostaja nam wiec plywajace w wodzie jony Na+ i Cl- posrod dziesiatek innych jonow o ktorych dla uproszczenia nie wspominalem. Tak wiec mowimy ze w wodzie po kalcyfikacji pozostaje NaCl ale w rzeczywistosci mamy na mysli zdysocjowana sol czyli jony Na+ i Cl- Na RH przy okazji ktoregos artykulu o SBS popelnilem animacje pokazujaca trn proces. Poza tym w artykule o Ballingu wytlumaczylem sprawe rownego dozowania. Owszem lejemy takie same ilosci plynow ale mowiac w uproszczeniu plyn KH jest dwa razy bardziej stezony. (Molowo) Stad pozostalosc po kalcyfikacji jest rownomolowa czyli 2Na (bo dwa razy bardziej stezone) oraz 2Cl (bo z chlorku wapnia Cl2)

Jeszcze w sprawie zasolenia... Zasolenie wzrasta w momencie dolania plynow ballinga ale kalcyfikacja zabierajac substancje rozpuszczone z wody powoduje spadek zasolenia. I w takim okresie czasu rozwazajac tylko ten proces nastepuje spadek zasolenia, ale w odpowiednio dluzszym zasolenie w akwarium nam rosnie poniewaz oprocz uzupelniania KH i Ca dolewamy jeszcze SBS.

czasteczki rozpuszczalnych soli pod wpływem wody dysocjują czyli rozpadaja się na kationy i aniony. Chlorek magnezu trafiajac do wody dysocjuje na jon Mg2+ i dwa jony Cl-. Ja widzisz ładunek roztworu jest neutralny ponieważ dwa ładunki dodatnie z kationu magnezowego są niwelowane dwoma ładunkami ujemnymi z jonów chlorkowych. Tym samym nie można usunąć samego Mg2+ ale już np w postaci niezdysocjowanej soli MgCO3 - tak. A że gospodarka kationowo- anionowa roztworu musi się zawsze balansować to ujemne ładunki chlorkowe muszą znaleźć inny kation (+) czyli w tym wypadku najprawdopodobniej kation sodowy Na+. Skąd on się bierze? Z wodorowęglanu sodu, który lejemy również do akwarium. Lejąc oba roztwory - MgCl2 oraz NaHCO3 - w postaci zdysocjowanej wprowadzamy do wody następujące substancje: MgCl2 Mg2+ + 2Cl- NaHCO3 Na+ + HCO3- , anion wodorwęglanowy w zaleznosci od warunków rozpada się dalej na jon weglanowy według równania: HCO3- + H2O H3O+ + CO32- Pomijając jon hydroniowy H3O+ - otrzymujemy 4 główne jony: sodowy, magnezowy, węglanowy i chlorkowy. Skoro magnez ulega zuzyciu to zawsze z innym anionem, ktory wyrówna jego ładunek - w naszym wypadku anion węglanowy. Co pozostaje? A no Na+ i Cl- które błąkają się w wodzie do czasu az zostana zuzyte w innych procesach. Ich obecnosc oczywiscie liczy sie do calkowitego zasolenia, ale opisany proces powoduje spadek zasolenia Jesli wlaliśmy x gram jednej soli i y gram drugiej soli to zasolenie wzrasta o x +y ale jesli cześć z tych soli (nasz przykładowy MgCl2) zostanie skonsumowana to zasolenie spadnie, poniewaz tych soli bedzie mniej (o konsumpcję MgCl2) w roztworze wodnym Oczywiście - az do czasu gdy nie włączy się pompa z ballingiem...

Rozpatrujac zasolenie z weglanow i wodoroweglanow trzeba jeszcze pamietac o tym ze na skutek dyfuzji CO2 poziom kh w systemie moze ulegac zmianie. Pamietam kiedys przez przypadek wylaczylem odpieniacz na tydzien. Przez ten czas KH skoczylo do 9.

Zostaw, jesli nie ma tego z innych stron to mam nadzieje ze sie przegryzie. Tyle razy mowilem zeby nie stosowac zywego (lub z odzysku)

Czyli de facto stosowales uzywany piasek? Tym bardziej tlumaczy to obecnosc czarnego zabarwienia. W najgorszym wypadku jest to siarczek zelaza, ktory sam moze i nie jest wielkim problemem ale swiadczy o obecnosci cyklu siarkowego. Siarka w DSB bierze sie z organiki co juz swiadczy o tym ze to plukanie ro nie bylo dokladne i cos tam zostalo co teraz dochodzi do glosu. A od siarki do siarkowodoru w dsb droga niedaleka...

Jak to plukales i moczyles? I w czym?

Mozliwe ze jakas drobina zelaza... trudno powiedziec, ale na tym etapie bym sie nie przejmowal

Przy stałej konsumpcji jesteśmy w stanie uzupełniać na bieżąco ubytek minerałów. Jeśli to byłby jedyny układ popyt-podaż to byłby on łatwy do przewidzenia i obliczeń. Niestety w grę wchodzą dodatkowe elementy, z których jednymi z najistotniejszych są: parowanie, odpieniacz i podmiana. Te czynniki wpływają na ilości wszystkich jonów w wodzie, a tym samym na zasolenie. O ile kalcyfikacja jest procesem w miarę stabilnym w czasie, to dolewka i podmiana są jednorazowym, ale istotnym zaburzeniem parametrów w akwarium. Jeśli uzupełniasz braki nierówno (nie stechiometrycznie), to zostanie Ci nadmiar albo sodu albo chlorków, którego nie możesz tak po prostu wyrównać przez lanie SBS, a większa podmiana oczywiście rozwiąże problem tylko częściowo. Daj nam (a właściwie Piotrowi, bo to on jest mózgiem tej operacji) sprawdzić kalkulator i damy znać.

Witam, Zobacz poniższy link. Nie ma co prawda konkretnych sugestii co do modelu, ale może pomoże Ci w podjęciu decyzji. http://reefhub.pl/jak-dobrac-odpieniacz-bialek-do-akwarium/

moze masz zbyt szybki odciek?

Bardzo sie cieszę, że czytacie posty ze zrozumieniem. Rzeczywiście trafił się błąd. Juz go poprawiłem.

Choc jej instynktem jest kopanie i przezuwanie piasku, na pewno nie padnie, bo to nie jest instynkt warunkujący przetrwanie. Musi na pewno jesc i byc ogolnie dobrej kondycji

Dzieki Panowie - super pomysl

A nosek Ci nie rosnie klamczuszku? ten watek jest wlasnie po to zeby pokazac ze sie da i jest forma zachety do stosowania produktow AF. Powiem Ci wiecej - ja to rozumiem bo na tym polega marketing i nigdy na zadnym forum tego nie krytykowalem. Ale ludzie widza ze takimi wypowiedziami mydlisz im oczy. Bo jak nazwiesz sytuacje kiedy piszac o podmianie zywicy od razu pokazujesz zdjecie produktu AF. Mysle ze bober, Piotr1 i inni nie robili by komentarzy, gdyby sprawa marketingu byla od poczatku uczciwie prowadzona. Zwroc uwage ze na RC ludzie tez sa podzieleni w Twoim watku - z tych samych powodow. Zreszta oba watki (Twoj i Debory) na RC maja dokladnie ten sam cel - promowac marke AF. Jedne z kilku najladniejszych zbiornikow na NR to zbiorniki prowadzone w calosci na produktach AF przez pracownikow AF. I forumowicze to widza i lacza fakty. I wszyscy wiedza ze sie da - to jest nie do podwazenia, ale ludzie nie przestaja sie oburzac jesli ktos im wmawia ze biale jest czarne. To takie moje przemyslenia, ale moze nie mam racji. Pozdrawiam

Nie pamiętam, ale wydaje i się, że jednak "wiązanie" puściło. Tyle, że nie pamiętam gdzie. Przy lampie, czy na haku... ???

O zerwanie samych linek sie nie boje. Raczej o laczenia i mocowania. Kiedys czytalem, ze komus jednak sie zerwaly

W tej chwili nad akwarium świecę lampą ATI 8x80w. Lampa jest dość ciężka i wisi na oryginalnych linkach. Przyznam jednak szczerze, że za każdym razem, gdy zdejmuje lub przesuwam lampę mam obawy, że któreś łączenie puści i lampa wpadnie do wody. Najbardziej boję się o te zaciski jednokierunkowe do regulacji wysokości, ale również o te "kulkowe" końcówki. Niby wszystko jest OK, ale pietra mam. Jakie są Wasze doświadczenia z tymi mocowaniami?

Tez nie. Ogolnie to z podstawowego Ballinga tylko Mg i Ca mozna podawac razem

@berklej - kompletnie nie zakumałeś o co mi chodzi. @egon - dziękuję za odpowiedź, chociaż wykrętna i nie odpowiada na zarzut bobera.