Marqus

A w jakich jednostkach jest to zasolenie i czym mierzone?

Aktualne

Z mojej perspektywy zaczynając morskie trzeba mieć pewność, że podstawowy parametr jest dobry. Mam tu na myśli stężenie soli. Nie myśl o jakiś testach, automatach i innych tylko kup dobry refraktometr. Następnie oświetlenie : LED bez kombinowania 1:1 10000K i BLUE ROYAL 455nm ~0,7W na 1l akwarium. Jak nie znajdziesz w sklepie to na forum któryś z Kolegów chętnie ci zrobi. Żywa skała, sól, woda, dojrzewanie, kilka fajnych miękkich, krewetki, ślimaki, jakiś krabik ze 2 proste rybki i będziesz szczęśliwy !!!! Podmiany 10% wody na początku co 1 tydzień później możesz spróbować co 2 tygodnie. Karmić mało. A po 8 miesiącach zabawy będziesz ekspertem i sam zdecydujesz w która stronę się dalej rozwijać. Pozdrawiam,

A to sprawa jasna ...

Dziwna sprawa - wpisałem w googlarce "Blau Open Reef" i w pierwszym z brzegu sklepie internetowym znalazłem taki sam nowy gotowy zestaw za 1065PLN .... no może bez niektórych dodatków .... ale różnica 2kPLN wydaje sie być znacząca, zwłaszcza na początek.

Jeśli mogę doradzić : na starcie Ballinga stosuj tylko roztwory CaCL2 / NaCl free / NaHCO3. w równych ilościach odpowiednich do zbilansowania Ca w układzie tzn żeby utrzymywać stabilnie te 400-420. Na kH proponuję specjalnie nie patrzeć. Po ok 2-3 tygodniach samo się ustabilizuje. Po tym okresie "stabilizacji" zmierz ile masz Mg i jeśli zajdzie potrzeba to wprowadź do Ballinga. Systematyczna suplementacja Mg na takim wysokim poziomie jak piszesz może powodować pewne problemy ze stabilizacją poziomu Ca i kH. Jeśli podmieniasz 55l / tydzień to z dużą dozą pewności suplementacja Mg nie będzie potrzebna.

Aktualne

Aktualne

Korekta ceny

Sprzedam hybrydowy panel LED zbudowany z 3 chipów 20000K + 6 chipów 455nm Royal blue w sumie 10W. Jest to dobry materiał wyjściowy do budowy lampy LED dla niewielkiego akwarium morskiego. Wprost idealny zamiennik dla modułu oświetleniowego EcoLight Actinic 11 20000 K Aquael. Żywotność panelu 30000h, zasilanie prądem stałym 10-12V,1000mA. Przykład użycia w lampie Nano Reef 30L Aquael w załączeniu. Cena 50PLN

Witam, Wszystkim zainteresowanym polecam refraktometr do pomiaru ciężaru właściwego / zasolenia wody morskiej. Aparat wyposażony jest w układ automatycznej korekty temperatury (ATC) - jednego z kluczowych parametrów wpływających na dokładność pomiaru. Aparat posiada możliwość kalibracji. Wielką zaletą tego refraktometru jest duża, wyraźna i bardzo czytelna skala wyskalowana w d20/20 [sG] i o/oo[PSU] o bardzo dobrej rozdzielczości. W skład zestawu wchodzi : refraktometr, śrubokręt do kalibracji, zestaw pipet oraz praktyczny pokrowiec. Cena : 140PLN

Wszystkim zainteresowanym polecam oryginalne reagenty dedykowane do spektrofotometrów Hanna Checker : 1. HI713-25 do PO4 - 55PLN 2. HI755-26 (płyn) do kH - 55PLN Koszt przesyłki 5PLN.

Witam, Mówiąc o zasoleniu często w funkcji sprzętu pomiarowego łatwo jest o pomyłkę. Generalnie mamy dwa rodzaje sprzętu : 1. Spławiki i rzeczy spławikopochodne działające na zasadzie pomiaru siły wyporności - te najczęściej wyskalowane są w g/cm3 czyli podają gęstość cieczy 2. Refraktometry w tym najnowsze ich odmiany z pomiarem automatycznym mierzące poprzez współczynnik refrakcji cieczy jej ciężar właściwy - i te najczęściej wyskalowane są w d20/20 i PSU w o/oo. Wg mojego najlepszego stanu wiedzy ciężar właściwy wody morskiej mierzony refraktometrem i wynoszący 1,023 [d20/20] dopowiada ok 30 [o/oo]. Tak więc twój refraktometr działa poprawnie. Wartość którą podajesz 1.0198 to zapewne nie jest ciężar właściwy w [d20/20] tylko gęstość w [g/cm3], która jest zwykle ok 0,003 niższa niż SG. Pozdrawiam,

Rozmowa która toczyliśmy powyżej nie dawała mi spokoju - na czym właściwie polega różnica pomiędzy HI713 i HI736. z technicznego punktu widzenia HI736 to: Light Source LED @ 525 nm Light Detector Silicon photocell a HI713 to: Light Source LED @ 525 nm Light Detector Silicon photocell co oznacza, że jest to jedno i to samo a więc z technicznego punktu widzenia oba aparaty powinny mieć taką sama rozdzielczość/czułość. Próby wydobycia informacji z Hanna Polska nic nie dały. Ale na jednym z forum przedstawiciel Hanna USA wypowiedział się na ten temat : Pytanie : "Would like to find out if the regeant for the HI 713 and HI 736 are the same?" Hanna : No, they are different. ====> Odczynniki do HI713 HI736 są różne Pytanie :Will the phosphorous checker detect orthophosphates, polyphosphates, and organically bound phosphates?? In comparison, what does the phosphate meter detect of those three forms of phosphate?? That could make a big difference in the two checkers as opposed to just an improvement in a precision by +/-0.01 ppm phosphate with the new phosphorous checker. Hanna: Ok, here's the gist of what the Chemistry department had to say. Both meters measure forms of ortho-phosphate. Exactly what they said was: "Where solutions of orthophosphate-phosphorus react to form an antimony-phospho-molybdate complex.(under acid conditions). This complex is reduced to an intensely blue-colored complex by ascorbic acid. The color is proportional to the phosphorus concentration." We do have available other methods to measure reactive, acid-hydrolyzable, and total phosphorus. It requires the HI 83214 COD meter and an HI 839800-01 reactor to perform the digestion. As to why they made the HI 736 display phosphorus rather than phosphate, I can only say that there must have been a demand for it in another Hanna market other than the US. ====> W skrócie - oba mierniki mierzą to samo i tak samo z tym, że w mierniku HI736 zastosowano "algorytm" podający wynik w ilości czystego fosforu "P" a nie bezpośrednio fosforanów "PO4" jak w przypadku HI713. Jak się wydaje gdyby wyświetlacz HI713 był trochę większy (miał więcej miejsc po przecinku) pokazywał by to samo. Opisywana różnica w dokładności pomiaru w rzeczywistości pochodzi od zaokrąglenia wyświetlanego wyniku w HI713 w stosunku do wyniku podanego przez HI736. W rzeczywistości jeśli weźmiemy wynik uzyskany za pomocą HI736 pomnożymy x3,066 (stosunek masy molowej P/PO4), podzielimy przez 1000 (stosunek ppb/ppm)i zaokrąglimy do 2 miejsc po przecinku dostaniem dokładnie ten sam wynik co wykonany dla tej samej próbki przy pomocy HI713 :harhar: Pozostaje jeszcze sprawa reagentów - jestem przekonany że reagenty do Hi713 i HI736 to jedno i to samo tylko w innym opakowaniu Podsumowujac : HI713 daje nam bezpośrednio wynik w ppm, HI736 daje nam wynik w ppb dokładniejszy o zaokrąglenie, który to by go wykorzystać (porównać) musimy sobie przeliczyć. Mamy wybór. Ja wybieram to co prostsze używam: HI713.

Wymiary zewnętrzne lampy : 61 cm x 33 cm Pozdrawiam,

Aktualne

Witam, Sprzedam nową i nigdy nie używaną kompletną lampę T5 do akwarium morskiego 6x24w. W zestawie : 6 świetlówek T5 10000K i komplet linek do podwieszenia. Cena 380 PLN. Link do Allegro : http://allegro.pl/nowa-lampa-t5-6x24w-i1920573613.html Pozdrawiam,

Zachęcam !!!!

Aktualne

Witam, Jeśli jesteś zainteresowany dozowaniem w Ballingu dodatkowych składników popatrz tutaj : http://www.reefdreams.de/lang_eng/info_3_eng.html - recepta jest w pkt : 3.can 250 Gram Sea Salt without Sodium Chloride plus 550 Gram Magnesium Chloride-Hexahydrate plus 80 Gram Magnesium Sulfate-Heptahydrate in 10 liter RO water. Żeby podnieść MG z poziomu 1200 do 1300 powinieneś dodać ok : 160 g MgCl2 w dawkach dobowych po ok 23 g Niemniej pamiętaj, że suplementacja zależny od konsumpcji, nie ma konsumpcji nie ma suplementacji, a jeśli jest suplementacja bez konsumpcji to najczęściej .... wszystko umiera. Badaj parametry ...

Przy okazji dzisiejszego pomiaru parametrów przeprowadziłem mały test pomiaru HI713 : 1. Na KUWECIE"1" pomiar bez stabilizacji próbki oraz pomiar na nowej próbce w tej samej kuwecie po 3 min stabilizacji i otrzymałem wyniki odpowiednio : 0,09 i 0,05 - jak się wydaje widoczny jest wpływ pływających pęcherzyków i nie do końca rozpuszczonych drobinek reagenta które rozpraszają promień a w konsekwencji zawyżają wynik, 2. Powtórzyłem pomiar na nowej próbce używając KUWETĘ "2" z 3 min stabilizacji i otrzymałem wyniki 0.05 - identyczny z drugim pomiarem na KUWECIE "1" - brak widocznego wpływu reagenta, metody, kuwety. 3. W celu wyeliminowania/rozdzielenia wpływu KUWETY "1" i KUWETY "2" przeprowadziłem następujący test: włożyłem jako próbkę odniesienia C1 KUWETĘ "1" z ustabilizowaną próbką z testu pkt 1 a następnie jako próbkę pomiarową C2 KUWETĘ "2" z testu pkt3 i uzyskałem wynik : 0,00. Wnioski : w moim przypadku przy prawidłowym stosowaniu metodyki pomiarowej nie stwierdzam wpływu na pomiar ani reagentów pochodzących z tej samej serii produkcyjnej ani kuwety, które u mnie jak się wydaje mogą być stosowane zamiennie (a o ich stan stan troszczę się pieczołowicie :-). Potwierdzam duży wpływ na wynik braku stabilizacji próbki. I właśnie w tym momencie uświadomiłem sobie że jeszcze mogłem dokonać weryfikacji wpływu zabrudzenia powierzchni kuwety np. paluchami na wyniki. Sprawdzenie to wykonam i wynik opublikuje za tydzień przy następnym badaniu parametrów. Podsumowując : HI713 to fajny aparacik.

Zainteresowanym polecam zamiennik kuwety do wszystkich fotometrów Hanna Checker. Stosowanie tego zamiennika nie wpływa na wynik pomiaru. Na zamienniku nie jest zaznaczona pojemność "10mm" - próbkę trzeba odmierzyć np. strzykawką. Dużą zaletą zamiennika jest bardzo szczelny i dający się łatwo zakręcić i odkręcić korek w pełni zamienny z oryginałem. Cena 15 PLN.

W temacie badania : u siebie i na wynos etc. Pierwsza sprawa : woda którą pobieramy bezpośrednio ze zbiornika do pomiaru i po np. 4 godzinach to nie jest ta sama woda :-). Różnice mogą być duże. Dla przykładu : zmiana temperatury wody może spowodować wytrącenie się pewnych związków i tym samym ich "ubytek" w wodzie, pewne żyjątka mogą umrzeć i coś wypuścić np. PO4 lub NO3, z wody mogą dosłownie wyparować pewne składniki np węglany (kH)w wyniku rekombinacji : 2 x HCO3- -> CO2 + H2O + CO3--, próbka może zostać zanieczyszczona, odparować etc. Możliwości jest dużo a więc i wyniki mogą być różne. Druga sprawa : na wynik o czym już wspominałem w innych postach mają wpływ : - sposób pobrania i postępowania z próbką do badania : czy jest to czysta woda czy np z glonami, z jakiego miejsca pobrana, w jakiej temperaturze, o której godzinie (wiemy że pH wody jest różne rano i wieczorem tak więc wynik pomiaru rano i wieczorem będzie inny) etc. - stosowana metoda pomiarowa : mała Hanka, duża Hanka, Salifert etc..., metody instrumentalne zawsze będą dokładniejsze i bardziej powtarzane niż te klasyczne - respektowanie wybranej metody : sposób i ilość dodawanych reagentów, kolejność, mieszanie, zużycie sprzętu, jego kalibracja etc. - osoba robiąca pomiar : predyspozycje indywidualne jak zdolność rozpoznawania barw, zrozumienie metody, sumienność i powtarzalność wykonywanych operacji etc ... Uzyskany wynik będzie składową tych wszystkich elementów i co najciekawsze nigdy nie uzyskacie odpowiedzi na pytanie który wynik jest bardziej wiarygodny czy ten uzyskany w domu małą Hanką, czy ten zrobiony w sklepie dużą Hanką :-). Ważne jest by w miarę możliwości stosować taką metodę, którą stosuje większość i by robić wszystko by warunki wykonania pomiaru były możliwie zbliżone do uznawanych za optymalne. To wszystko pozwoli nam na porównanie stanu swojego akwarium ze stanem kolegów. Przykład dla pomiaru PO4: jak się wydaje najbardziej uznaną metodą pomiaru jest mała Hanka a to spory wydatek i nie każdego zwłaszcza początkującego na ten wydatek stać. Tak więc jeśli trzeba zbadać wodę np. w sklepie to wybrać taki, który zbada nam małą Hanką. Próbkę trzeba dostarczyć w możliwie niezmienionym stanie czyli np. czysty flakon zabezpieczony przed zmianą temperatury i światłem. Z biegiem czasu pewnie pojawi się możliwość skorzystania z małej Hanki w innym sklepie lub u kolegi. Korzystne było by podjęcie działań by wyeliminować wpływ przelewania i kuwety nabywając własną kuwetę zastępczą (jest to głównie problem organizacyjny lub koszt rzędu 10 PLN) w którą wlejemy ściśle odmierzoną przez nas porcję wody prosto z akwarium eliminując kolejne potencjalne źródła błędu pomiarowego. W dalszej kolejności można myśleć o własnych reagentach etc ... Pozdrawiam,

Teraz widzimy lepiej : pomiar na dwóch kuwetach czyli niezgodnie z metodą. Idąc dalej powtórny pomiar na tych samych kuwetach też nie jest zgodny z metodyką i w zasadzie dla wody morskiej nie ma on większego sensu ze względu na występowanie zjawiska które bym nazwał starzeniem próbki. Już wyjaśniam. Woda morska to bardzo złożona "zupa" związków chemicznych organicznych i nieorganicznych. W soli wg niektórych producentów jest ich tylko 70, jeśli weźmiemy jakikolwiek preparat witaminowy to składników naliczymy w nim ok 15, a jeśli ma jeszcze aminokwasy to i do 30 doliczymy. Do tego w wodzie rozwija się życie, które w dużym skrócie to też chemia, a życie wydziela do tej wody produkty przemiany które z chemicznego punktu widzenia to niewyobrażalnie bogata mieszanina chemiczna. I w tej zupie chcemy odszukać tzn zmierzyć np. foforany PO4. Trudne. Żeby dokonać pomiaru do próbki wody wsypujemy reagent który przereaguje/połączy się z PO4 w związek chemiczny dający się zmierzyć. Ale tego reagentu wsypujemy DUŻO więcej niż wynika z zawartości PO4 , normalnie ok 10x więcej !!!! I co się dzieje z nadmiarem reagentu, który nie połączy się z PO4 ? Ano sprawa jest prosta reaguje z wszystkim innym czego w wodzie jest pełno a z czym może przereagować !!!! W rezultacie to co mamy w kuwecie zmienia się - nasza próbka ZMIENIA SIĘ W CZASIE !!!! Jeśli próbka zmienia się w czasie to i WYNIK POMIARU SIĘ ZMIENIA. Jeśli popatrzymy bliżej jak działa HI713 to okaże się że jest on skonstruowany tak by zapewnić optymalnie stały czas od przygotowania próbki do jej pomiaru CO JEST KLUCZOWE DLA POPRAWNOŚCI WYNIKU. Naciskamy C1 i mamy nie więcej ok 1 min by przygotować próbkę - jeśli ten czas przekroczymy to sprzęt się wyłączy i zaczynamy od początku (no chyba że użyjemy niezgodnie z metodą 2 kuwety do pomiaru referencyjnego ale wtedy wynik będzie NIEWIARYGODNY !!!!!) następnie wstawiamy próbkę do aparatu naciskamy C2 i przyrząd czeka 3 min w celu ustabilizowania się próbki (czytaj czas niezbędny na dokończenie rozpuszczania reagentu i zajście reakcji). Proszę jeszcze zauważyć, że praktycznie cały proces przygotowania próbki odbywa się w szczególnych warunkach - kuweta zakręcona czyli brak dostępu czynników zewnętrznych do próbki i ciemność w komorze pomiarowej co spowalnia / zatrzymuje reakcje niekorzystne dla wyniku katalizowane światłem. Mam nadzieję, że temat wyjaśniłem w miarę jasno : jeśli nie to podam przykład z życia : mleko świeże jest słodkie i mało lepkie, po dobie robi się kwaśne, po dwóch tworzy się gęsty skrzep, po trzech następuje rozwarstwienie i pojawia się serowatka ..... niby ciągle to samo mleko .... Jak pisałem uprzednio nie stwierdziłem odchyleń na seriach 5 pomiarów ale pomiary powtarzałem za każdym razem z wykorzystaniem jednej i tej samej kuwety i nowej porcji reagenta ;-) Pozdrawiam,

Przy pomiarze można popełnić kilka błędów w kolejności postępowania : 1. Kuweta pomiarowa zabrudzona w części środkowej gdzie dokonuje się pomiaru np. odciskiem palca : kuwetę należy zawsze brać za korek lub denko, i jeśli trzeba to przetrzeć do czysta odpowiednią szmatką, 2. Odczynnik dodany częściowo : dobrze jest przed rozpoczęciem testu "otrzepać" i otworzyć torebeczkę oraz odpowiednio ją uformować do dozowania 3. Pomiar "referencyjny" i "pomiarowy" wykonany na dwóch rożnych kuwetach : mimo że w zestawie są 2 kuwety należy do wykonania pomiaru używać jednej i tej samej kuwety, w zasadzie nigdy nie używać drugiej kuwety no chyba gdy stłuczemy pierwszą. 4. Próbkę po wsypaniu reagenta mieszać w sposób który nie powoduje powstania pęcherzyków powietrza utrzymujących się w badanym roztworze - obecność pęcherzyków powoduje zafałszowanie testu 5. Przy przystąpieniu do pomiaru C2 przycisk przytrzymać ok 3 sekund (dla PO4)aż pojawi się zegar odliczania (3:00) - brak przytrzymania skutkuje natychmiastowym wykonaniem pomiaru na nieustabilizowanej próbce. 6. Po skończonym badaniu dbać o czystość kuwety wewnątrz i na zewnątrz : umyć woda destylowaną, okresowo myć detergentem i spłukać obficie wodą destylowana, dbać o to by nie zarysować kuwety. Rysy na kuwecie fałszują wyniki. 7. W innych testach w których pobieramy i dozujemy reagenty w postaci płynu pamiętać o czystości strzykawki i płukać ją starannie po użyciu wodą destylowaną. Niewykorzystany reagent nigdy nie powinien być wlewany z powrotem do fiolki - idzie do zlewu! Moja uwaga : przy respektowaniu procedury nie jest możliwe wykonanie kilku pomiarów w odstępach 4 minutowych. Policzmy : pobranie wody i pomiar C1 ok 1 min, reagent i wymieszanie ok 1,5 min, C2 i oczekiwanie na pomiar 3 minuty, pomiar 0,5 minuty, wypłukanie i wysuszenie kuwety, czyszczenie z zewnątrz ok 2 min co daje w sumie minimum 8 min przy bardzo sprawnym badaniu. Dyspersja o której mowa wyżej musi pochodzić z braku respektowania któregoś z ww punktów. Na początku mojego kontaktu z HI713 testowałem skuteczność metody oczywiście jako świadomy chemik analityk respektując powyższe zasady i prawdę powiedziawszy NIGDY nie stwierdziłem na serii 5 pomiarów odchylenia.