Skocz do zawartości

Yogher

Klubowicz
  • Liczba zawartości

    359
  • Rejestracja

  • Ostatnia wizyta

Zawartość dodana przez Yogher

  1. Yogher

    phosphate remover

    u mnie też gąbkom nic się nie dzieje. a pytanko - wcześniej nie używałem abosrberów typu Rowa, Ecophos czy innych, powiedzcie czy atrament jest rzeczywiście bardziej wydajny? bo cenowo wyglada fajnie, ale ecophos za 100ml też wychodzi po ok. 15zł... PS. u mnie zbija do ~0,1 i nie chce zbić niżej (albo to mój błąd pomiaru na zooleku który pokazuje bliżej 0 niż 0,25 )... dlatego zastanawiam się nad jakimś absorberem na bazie żelaza/aluminium
  2. Yogher

    Tylko aktynika jako światło

    http://reefkeeping.com/issues/2006-03/sj/index.php co prawda to w większości dywagacje fizyczne ale generalnie nam chodzi o PAR i PPFD.... są to parametry światła które określają "ile światła" z tego wyemitowanego jest dostępnego dla fotosyntezy (w tym w zooksantelach) a znowu w linku poniżej http://www.manhattanreefs.com/lighting# jest porównanie żarników HQI... ale o co chodzi -zwróćcie uwagę na parametr PPFD przy każdym... w żarnikach 150W aktynicznych jest on ok. 0,2, a przy bardziej żółtych zdecydowanie wyższy... np dla 6500K wynosi ok. 95, czyli 4x więcej... więc nie wiem czy mogę zaryzykować takie stwierdzenie ale jeśli zrobi się duuuużo silniejsze oświetlenie na samej aktynice to korale będą rosły tak samo szybko jak przy słabszym np 10 000K... Strzelam patrząc na parametry PPFD żarników że wtedy trzeba dać 1,5-2 W/l oświetlenia w przypadku aktyniki zamiast 1W/l "standardowego" ... nie wiem na ile to dobre założenie - bo przecież fotony o niższych długościach fali niosą więcej energii- ale równocześnie np żarniki hqi aktyniczne dają tylko 5500 lumenów zamiast np 10 000, więc zakładam że do wzrostu liczy się tylko ppfd... niech mnie ktoś poprawi jak piszę głupoty!
  3. szczepka hydnophory powolutku, ale rośnie: nowy nabytek - zielono-różowa stylophora: seriatopora caliendrum, mimo zbrązowienia dalej rośnie: nowy nabytek - szczepka caulastrea greenfluo: malutka euphylia: zbrązowienie dotknęło także montiporę czerwoną: za to zielona montipora digitata rośnie jak na drożdżach: sinularia mi się praktycznie cała podzieliła na 2 potomne korale - jednak ze względu na ruch nie udało mi się uchwycić całości... nowy - ciekawy mieszkaniec - granatowa gąbka, która ponoć rośnie jak montipora talerzowa zobaczymy co z niej będzie:
  4. a powiedzcie mi z ciekawości - czy nie zauwaśyliście że np. l. amboinensis wam polują na małe ślimaki? bo ja jedyne młode turbo jakie znajduje to w sumpie, gdzie nie ma krewetek ani żadnych innych mięsożerców... w głównym widziałem może 1-2 i to już podrośnięte, w sumpie mam ich kilkanaście (a ciekawe ile siedzi w rurach...) a stawiam na krewetki (amboinensis albo wurdemanni), bo odkąd je wpuściłem nie mam ani jednej stomatelli, a miałem ich dziesiątki... PS. chętnie odkupię nassariusy
  5. tym razem troszkę krótsza relacja, trochę się po prostu zagadałem http://picasaweb.google.com/marcin.waligoora/20101030SpotkanieMorszczakow?authkey=Gv1sRgCOv2mtrJ3pSzmAE&feat=directlink PS. dzięki za gąbkę! w jakiej cyrkulacji ona ma siedzieć?
  6. ma ktoś do odsprzedania szczepki LPS (gł. chodzi mi o fajna euphylie i favia fluo), albo ciekawe SPS (może jakaś łatwa acra?) ponawiam pytanie o luksometr bo nie potrafię ocenić na ile mój żarnik HQI jest już wypalony ;(
  7. Yogher

    Tanie żarniki z allegro

    aha czyli w sumie ryzyk fizyk ... chyba jednak w takim razie kupię BLV
  8. Yogher

    Tanie żarniki z allegro

    sorki za archeologię ale jak długo Wam świeciły te tanie żarniki? czy kupilibyście je po raz drugi patrząc z perspektywy czasu?
  9. Yogher

    ..

    mi gumką jak za słabo obwinąłem to odpadał od skałki, a jak za mocno to go przepołowiło polecam igłę
  10. ja jestem cały weekend w Krakowie więc się dostosuję do reszty PS ma ktoś dostęp do luksometru?
  11. Yogher

    Nocne pożeracze zoa.

    ja nie widziałem żadnego kiełża odkąd nie dokarmiam moich l. amboinensis .... i nawet aiptasie zaczęły znikać (l. wurdemanni?)
  12. Yogher

    Wracam do HQI

    a ja mam pytanie o blv 14k - jak oceniacie jego "jasność" ? przesiadłem się z 4x 24 T5 (2x 10kK, 2x 20kK) na 150W hqi +2x 24W aktynika i ... o zgrozo wydaje mi się że samo hqi swieci ciemniej niż poprzednia konfirguracja - 4x24W... Żarnik był używany (ponad 5 miesięcy nie wiem dokładnie ile), tak że moje pytanie- czy jest już wypalony czy może to być kwestia podzespołów? pomiar prymitywnym luksometrem (z telefonu ale jednak) pokazuje 500 przy rogu akwarium dla samego HQI i 800 przy HQI +włączonej 48W aktynice.
  13. może została komuś resztka po kuracji akwarium? nie dam rady z wirkami, hexataenia się obija, codziennie odsysam kilkadziesiąt sztuk a przybywa ich w zastraszającym tempie ;/
  14. Yogher

    Głosowanie - Kubki

    Kris_77 - projekt nr 2
  15. Yogher

    phosphate remover

    u mnie smiga bez zaruztów, na razie drastycznych efektów ubocznych nie widzę. Po chwili od nalania odpieniacz wywala kupę białego syfu. stosuję doraźnie od miesiąca. na 2 dzień po zastosowaniu widać od razu ubytki w makroglonach - zaczynają się rozpuszczać (chyba z niedoboru fosforanów). Cyjano które występowało w jednym jedynym miejscu stało się przezroczyste po 3 dniach. Od tamtej pory występuje tam jedynie biały nalot.
  16. hejho, jako że byłem pierwszy raz to sporo z Was nei znałem ale i tak było sympatycznie http://picasaweb.google.pl/110237510606772448400/SpotkanieMorszczakow?authkey=Gv1sRgCJ3bvcOd4q37KQ&feat=directlink
  17. Yogher

    TOTM- znowu POLSKA

    świetne akwarium, jedno z najlepszych werdykt nie jest chyba dla nikogo zaskoczeniem. W pełni zasłużony i ciężko wyracowany TOTM! oby tak dalej!
  18. dzięki Nika a temat ku przestrodze tych którym się nie chce czytać albo używać funkcji "szukaj" więc poszukiwania przyczyn wirków ciąg dalszy na razie ich ubywa (systematycznie odsysam odkurzaczem DIY)
  19. hej, może się komuś przyda rozwiązanie mojego dziwnego przypadku. Otóż z pomocą tomko (dzięki!) zmierzyłem wodę po DI i TDS pokazał 4... Następnie znajomy (dzięki YuriKr) zmierzył mi wodę po DI,.. i wyszły dziwne wyniki 6 przed DI (po membranie) oraz UWAGA- 70 po DI(!!!)... Pierwsza myśl- na odwrót opisane kubeczki. pożyczyłem TDSa do domu żeby sprawdzić czy na pewno dobrze oznaczyłem sterylne pojemniki. I mierzę wodę po membranie a przed DI i patrzę - TDS pokazuje 70! pomyślałem szlag- membrana zjechana i do tego pomyliłem kubki... ale chwilę pofiltrowało zanim doszedłem do siebie, jakoś coś mnie tchnęło żeby przed pobiegnięciem do kompa i kupieniem nowej membrany sprawdzić drugi raz wodę i... uwaga TDS pokazuje 7! powtórzyłem 3krotnie pomiar i cały czas to samo. Po podłączeniu DI i pomiar- TDS pokazuje 4... a po przefiltrowaniu ok 400 ml pomiar - 0 ppm. I jaki z tego morał? otóż szkolny błąd z mojej strony. Mój filtr RO/DI jest podłączany okresowo do wody. prawdopodobnie woda która w nim "stoi" na drodze dyfuzji się "troszkę" zabrudziła, a ja po prostu wziąłem "pierwszy strumień" wody po DEMI do kubeczka na pomiary... a wystarczyło przefiltrować cały układ zamknięty (podejrzewam że około 500ml) i dopiero taką wodę wlewać do akwa lub mierzyć. Może komuś się przyda, żeby nie uczył się tak jak ja na sowich błędach. Dzięki wszystkim który pomogli! PS. czy ogranicznik 300 jest dobry do membrany 75 GPD? PS2. czy wynik 7ppm po RO przed DI jest dobry? Woda w kranie ma ok 160.
  20. świetnie to w sobotę o 18, i tak się wybierałem już od jakiegoś czasu po ślimaki tak że przyjemne z pożytecznym
  21. Yogher

    Co to?

    dokłanie to aiptasia. ten drugi wygląda jak protopalythoa który miesiąc słońca nie widział (przynajmniej moje jak marnieją tak wyglądają)
  22. Yogher

    Mikroskop

    tak powiększenia powyżej 1000x dobrze nadają się do oglądania bakterii jednak oprócz mikroskopu trzeba będzie zakupić odczynnik ido barwienia... no i przydałaby się jakaś książka - atlas? leksykon? kultur bakterii morskich żeby było wiadomo co się ogląda. Ten mikroskop w sumie chyba by się nadał do ogólnego oglądania może troszkę większych żyjątek od bakterii, jakiś pojedynczych komórek.
  23. Yogher

    Mikroskop

    bakterie żeby zobaczyć i zidentyfikować trzeba najczęściej wybarwić (nie jest to raczej bardzo trudne), ale i tak dokładna identyfikacja gatunków często wymaga warunków laboratoryjnych z posiewami... nie mniej jednak do oglądania większych żyjątek - super sprawa!
×
×
  • Dodaj nową pozycję...

Powiadomienie o plikach cookie

Wchodząc do serwisu Nano-Reef, zgadzasz się na warunki Warunki użytkowania.